Según comentan los propios autores, se encuentran ante un mecanismo de reparación de ADN desconocido hasta la fecha, lo que abre una exclusiva vía de investigación. “Los mecanismos para reparar el ADN son quizás muy diferentes y mucho más seguros en la línea germinal que en la línea somática”, ha comentado el investigador español. El papel de las mutaciones somáticas en las enfermedades adquiridas ya es visible en las neoplasias celulares T y B.
Los biólogos moleculares estaban entusiasmados con las posibilidades que las técnicas de recombinación del ADN y la transgénesis ofrecían a sus investigaciones. Sin embargo, también se dieron cuenta de que si transferían ADN entre especies, tal vez traspasarían involuntariamente virus y otros patógenos, lo que podría causar enfermedades imprevistas para las que quizá no existiría protección natural, ni tratamientos ni cura. Por lo que se refiere a la terapia germinal, resulta rechazable pues sus supuestas ventajas no compensan los riesgos asociados a la misma, toda vez que existen elecciones terapéuticas con exactamente el mismo potencial y que no comportan exactamente los mismos peligros. Únicamente en la perspectiva de una ingeniería genética de mejoramiento humano, que nosotros rechazamos, tendría sentido la modificación genética de las células germinales. La terapia por transferencia génica en tejidos somáticos plantea cuestiones éticas muy limitadas, puesto que el éxito o el fracaso en el intento afectará solo al paciente enfermo. El asunto entra dentro de las preocupaciones habituales en torno a cualquier género de experimentación con humanos, exactamente en el cálculo de beneficios y peligros para el sujeto.
El estudioso Zhou Yin consuela a Mingming y Ningning, 2 macacas gemelas concebidas por fertilización in vitro a partir de óvulos editados con la técnica CRISPR. Fue la primera oportunidad que se empleó de manera exitosa esta técnica para cambiar selectivamente múltiples genes en primates, una práctica que podría sospechar un avance importante en nuestra capacidad para comprender las anomalías de la salud congénitas. No resulta sencillo, por consiguiente, corregir los defectos que afectan a los genes, ya que para lograrlo debe modificarse el material genético de todo el organismo.
Definición Y Tipos De Terapia Génica
Aunque ciertos pacientes experimentaron una destacable mejoría clínica y también inmunitaria, los resultados difieren sensiblemente de unos a otros y no llegan a normalizarse todos y cada uno de los índices de la función inmunitaria. En opinión de ciertos, ni en este ensayo pionero ni en otros existen patentizas indudables de que el tratamiento genético ha producido provecho terapéuticos. Los peligros de viable mutagénesis insertiva de genes relacionados con el cáncer, tras repetidas transacciones retrovirales, no se vieron comprobados hasta el momento. Pero los modestos desenlaces han estimulado otras propuestas de ensayos clínicos en Italia y Países Bajos.
Existe unanimidad en reclamar una evaluación cuidadosa del riesgo que supone la utilización de vectores virales, incluyendo su capacidad para infectar las líneas celulares del progenitor y el potencial daño colateral de la inserción. Se observa en estos datos un predominio muy grande de los ensayos liderados a tratar el cáncer y, en bastante menor proporción, al vih. No obstante, “a pesar de todos estos esfuerzos, y como se preveía debido a su dificultad, el cáncer está revelándose como una enfermedad bien difícil de corregir y los progresos han sido modestos”. En 1992, los ensayos aprobados incluían, aparte de la transferencia del gen ADA a linfocitos, las transferencias para seis genes distintos mucho más, algunos de ellos relacionados con tumores.
Si bien es demasiado pronto para proponerse el uso de CRISPR en embriones humanos ejecutables, hay otras maneras de editar la línea germinal humana que podrían curar enfermedades sin llegar a cambiar el linaje genético de nuestra especie. Por primera vez, un conjunto de investigadores han logrado corregir un defecto genético en células de pacientes con patologías heredadas, para después editar el tejido en células madre que potencialmente podrían parar la patología. A pesar de que los científicos no han probado aún el régimen en humanos, esta investigación podría suponer el comienzo de una serie de tratamientos curativos para una extensa variedad de anomalías de la salud genéticas.
Secreto Genético En Los Andes
Si bien es imposible en la extensión de este capítulo que desarrollemos una discusión sobre exactamente la misma, resulta conveniente que hagamos ver que presenta muchos más inconvenientes que la terapia somática y casi ninguna de sus virtudes potenciales. Para la gente con intereses remito a mi ensayo O pensamento euxenésico na actualidade, en el que realizo un análisis crítico de la terapia génica germinal y de la llamada ingeniería genética de mejoramiento. Me limitaré ya que a resumir muy brevemente mi criterio sobre esta manera de terapia génica. Este caso ilustra cómo los causantes internos y externos (la dieta en esta ocasión) contribuyen a determinar el desarrollo o la ausencia de la enfermedad.
La malaria aviar no es la única amenaza para lo que queda de las aves nativas de Hawai, pero si no se le pone freno –y la edición genética parece ser la mejor forma de llevarlo a cabo–, probablemente acaben desapareciendo todas. Si los órganos trasplantados funcionan apropiadamente y el sistema inmunitario de los primates no los repudia, el siguiente paso sería efectuar ensayos con seres humanos, un proceso que, según me dijo, calcula podría estar listo en un plazo de apenas 18 meses. Y añadió que es muy importante tener presente que para muchas personas la única alternativa al riesgo que suponen estos ensayos es una muerte segura. A diferencia de las células madre embrionarias, las células iPS evitan la disputa ética asociada con el cultivo de embriones humanos. Y puesto que proceden del propio cuerpo del paciente, no sufren rechazo por la parte del sistema inmunológico.
Divulgativa Como Logros Espectaculares Y Verdaderas Revoluciones En El Tratamiento De
Estos son los primeros datos que afirman que la era CRISPR-Cas9 llegó para establecerse en la Genética Humana. La Declaración Universal de la UNESCO sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos en su Artículo 24 invita al Comité En todo el mundo de Bioética de la UNESCO “a la identificación de prácticas que pueden ir en contra de la dignidad humana, como las intervenciones en la línea germinal”, en clara alusión, indudablemente, a la TG germinal. En 1975, biólogos moleculares de todo el planeta se juntaron en la costa de California para discutir sobre los desafíos que proponía esta nueva tecnología. En aquel acercamiento, convinieron una secuencia de salvaguardas, entre las cuales figuraba la implementación de ciertos escenarios de seguridad en el laboratorio proporcionales a los posibles peligros inherentes a los ensayos. El año pasado, en un estudio anunciado en Proceedings of the National Academy of Sciences, James usó CRISPR para modificar genéticamente una variedad de mosquitos del género Anopheles e incapacitarlos para transmitir el parásito de la malaria.
Genético Muscular
Hay unas 3.500 especies de mosquitos, pero James solo presta atención a unos pocos, que aparecen entre las criaturas mucho más mortíferas de la Tierra. Una de ellas es Anopheles gambiae, transmisor del parásito de la malaria, que termina con la vida de cientos de miles de personas de año en año. Sin embargo, a lo largo de la mayor parte de su trayectoria James se ha especializado en los del género Aedes. Los historiadores creen que el mosquito llegó al Nuevo Mundo a bordo de los barcos negreros que proceden de África en el siglo XVII, llevando consigo la fiebre amarilla, que ha matado a millones de personas. Hoy día el mosquito asimismo es portador del dengue, un virus que llega a infectar a 400 millones de personas al año, así como de otros patógenos cada vez más alarmantes, como el chikunguña, el virus del Nilo Occidental y el Zika.
La aproximación terapéutica tendría mucho más bien por propósito modificar variantes genéticas que predisponen a la enfermedad. Modificar estas variantes para reducir el riesgo de padecer una patología debería confrontar al riesgo inseparable a una tecnología como esta. Entre los problemas que aún no se han conseguido solucionar satisfactoriamente usando esta tecnología es el de las dianas inespecíficas, la modificación en zonas diferentes a la que se pretende modificar.