Como todos entendemos, el número de cromosomas del humano es de 23 pares, es decir, 46 cromosomas. Los chimpancés, nuestros primos más cercanos, tienen 48 y el porqué no está muy claro. Pero quizá lo que no resulte tan conocido es que, hasta mediados del siglo XX, los científicos pensaban que teníamos 48. Quien deshizo el entuerto fue un joven nacido en Java, Joe Hin Tjio, especialista en genética vegetal. Desde 1948, Tjio dirigía un equipo de trabajo en citogenética en Zaragoza, pero en sus vacaciones se marchaba a Suecia para investigar en el Centro de Genética. A lo largo de las vacaciones de Navidad de 1955, Tjio, haciendo un trabajo con tejido pulmonar de embriones humanos, descubrió el fallo.
A fin de que el desarrollo de división celular se desarrolle de manera exitosa es requisito que los cromosomas se queden intactos. En el momento en que el material genético se divide o reúne de forma irregular o deficiente ocurren mutaciones que tienen la posibilidad de tener secuelas graves como inconvenientes en el avance embrionario o patologías como la leucemia. Los cromosomas son estructuras biológicas que compactan el ADN en genes. Aparte de ser las unidades moleculares encargadas de mantener agrupado y codificado el ADN, también lo almacenan y emiten la información genética de progenitores a descendientes en todos y cada novedosa generación.
Biología División Celular
Un caso radical de este género es en el momento en que el centrómero está tan localizado que ensambla un cinetocoro al que sólo se une un microtúbulo, como sucede en algunas levaduras. Los cinetocoros difusos, que son poco usuales, no se localizan en una zona pequeña del cromosoma sino que las proteínas del cinetocoro se distribuyen por todo el cromosoma, así como los puntos de anclaje de los microtúbulos. En muchos organismos, entre los pares de los cromosomas análogos es distinto al resto, realizando la determinación genética del sujeto. A estos cromosomas se les llama cromosomas sexuales o heterocromosomas e inclusive gonosomas, pues determinan el sexo por la proporción de los 2 cromosomas homólogos.
Los cromosomas se suelen representar por pares, en paralelo con su homólogo. N los brazos de los cromosomas se detectan a veces otras constricciones, llamadas secundarias, en las que las cromátidas hermanas no están unidas como en el centrómero y que son regiones de cromatina menos condensada. La constricción secundaria mejor famosa es la generada por la existencia de las secuencias de ADN que forman parte del nucléolo, llamada zona organizadora del nucléolo . Esta constricción secundaria solo aparece en uno o múltiples cromosomas del cariotipo y está ubicada en una zona intermedia del cromosoma. Si estas regiones medias están próximas a los telómeros, las constricciones secundarias apartan un pequeño fragmento terminal de la cromátida del resto de la misma. Estos fragmentos plataformas son denominados satélites y aparecen por servirnos de un ejemplo en los extremos de los brazos cortos de los cromosomas humanos 13, 14, 15, 21 y 22.
En los cromosomas acrocéntricos y submetacéntricos los brazos tienen distintas longitudes. Para facilitar su estudio los brazos mucho más cortos se designan con la letra “P” y los brazos mucho más largos se designan con la letra “Q”. La manera de los cromosomas es para todas y cada una de las células somáticas constante y característica de cada clase. La forma depende fundamentalmente de las constricciones que presente el cromosoma y de su localización en la cromátida. Los cromosomas se descondensan durante la anafase y su cromatina se distribuye por el núcleo de manera organizada ocupando territorios definidos que no suelen entremezclarse.
Determinación Genética Del Sexo
Siempre hay un número par de cromosomas, puesto que a cada cromosoma le corresponde otro homólogo. De esta forma se forman las parejas de cromosomas análogos. Todas y cada una de las células somáticas tienen exactamente el mismo número de cromosomas , salvo las células reproductoras (óvulos y espermatozoides), que contienen media parta de los cromosomas.
A lo largo de la división celular, los filamentos de cromatina se condensan para conformar los cromosomas. Los cambios que se producen en el núcleo los observaremos cuando tratemos la mitosis, ahora nos vamos a centrar en los cromosomas. Los gametos o células sexuales no tienen carga cromosómica completa, de hecho, son las única células humanas de este modo. Estas solo tienen la mitad de cromosomas, y cuando dos de ellas se unen (óvulo y espermatozoide respectivamente) las células resultantes pasan a tener una carga cromosómica completa heredada en partes iguales por los dos padres. Todas y cada una de las células de un sujeto, excepto las células sexuales, y todos y cada uno de los individuos de una misma clase, tienen el mismo número de cromosomas. El cromosoma activo se ajusta a la fibra de 300 Å.
Se podría determinar una constricción primaria como un lugar del cromosoma donde no se pueden discernir las dos cromátidas hermanas y en el que las dos cromátidas son más delgadas que en el resto del cromosoma. El centrómero es una zona especializada del cromosoma, formada por cromatina menos condensada, que dirige la segregación de los cromosomas en la anafase. Hay dos géneros de cinetocoros, los llamados localizados y los difusos. En el primer caso, el más recurrente, el cinetocoro ocupa una zona única en el cromosoma (el centrómero) y sobre él convergen parte de los microtúbulos del huso mitótico.
La Herencia Biológica!
Se ha propuesto que los bucles se empaquetan mucho más en unas construcciones denominadas cromómeros . Éstos últimos serían también constituyentes de la heterocromatina y aparecerían en forma de granulado oscuro en los núcleos en interfase. No obstante, varios autores ofrecen que los bucles se compactan de manera directa, sin formar estructuras distinguibles más compactadas, hasta formar los cromosomas. La heterocromatina correspondería con diferentes grados de empaquetamiento de las fibras de 30 nm. Su número es constante para una especie cierta; en Homo sapiens sapiens se tienen 46. De ellos 44 son autosómicos y 2 son sexuales o gonosomas.
Atlas De Histología Vegetal Y Animal 9 Meiosis Manuel Megías, Pilar Molist, Manuel A Pombal
La información contenida en nuestros genes es la responsable de nuestra fachada. Esta se mantiene agrupada y adecuadamente codificada merced a los cromosomas. Sin los cromosomas no heredaríamos características de nuestros progenitores y nuestro ADN y genes estarían dispersos y tendrían problemas para duplicarse a lo largo de la mitosis y meiosis.
A lo largo de la fecundación, el espermatozoide y el óvulo se unen y reconstruyen en el nuevo organismo la disposición por pares de los cromosomas; la mitad de estos cromosomas procede de un parental, y la otra mitad del otro. Es viable alterar el número de cromosomas de manera artificial, más que nada en las plantas, de las que se tienen la posibilidad de conseguir múltiplos del número de cromosomas normal. N centrómero típico aparece como una constricción, llamada primaria, visible con el microscopio óptico en los cromosomas en metafase de eucariotas superiores .